楊宇豐
姓名:楊宇豐 |
性別:男 |
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職稱:教授/博導 |
學歷:博士 |
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電話:0591-22865093 |
電子郵件:yangyf@fzu.edu.cn |
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研究方向:細胞、遺傳、發育、神經 |
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教育工作經歷:beat365在線體育官網 2009 -至今 |
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教學簡介:現代生物學導讀 (研究生) |
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科研簡介: 主要研究生物體內兩類基本穩態的調控,一類是生理上的穩態,另一類是器官組織圖式的穩態。該實驗室利用果蠅為主要模式生物其他動物為輔來研究基因調控網絡、信號傳導網絡如何調控這兩類穩態的,在此基礎上探索如何通過對生物信號的操作來改變細胞、組織乃至器官的狀態以及特定的生理過程。 作為研究生理穩態的一個實驗模型,本實驗室研究果蠅多巴胺神經元功能、回路形成、神經元維護及老化的分子生物學機制,致力于揭示在多巴胺神經元退行性病變中核心的細胞信號調控網絡是如何動態變化的,而多巴胺神經的病變是人類帕金森癥的原因。目前,受關注的細胞生物學過程包括線粒體行為、營養代謝調控及翻譯調控等方面。除了果蠅遺傳學手段,我們還結合了細胞生物學、蛋白組學、生物信息學來研究。 本實驗室研究組織、器官穩態的一個實驗模型是果蠅復眼中單眼的類晶格狀組織形式的形成過程。實驗室結合對信號通路的數學建模、果蠅遺傳學以及活體圖像處理來解析器官發育過程中周期圖式的出現、傳播及維續。 本實驗室研究組織、器官穩態的另一個模型是研究干細胞如何參與腸道的發育及維護。我們特別關注以下兩個問題:1.由干細胞衍生出的各種細胞命運(如細胞分化、細胞形態、細胞遷移、腫瘤樣等)如何被調控的;2.干細胞作為一個整體是否存在相互間的通訊而發生群體行為,這種群體行為如何被調控的?我們還致力于將基礎生物學知識運用到臨床醫學中,如結合人類基因組學探討直腸癌轉移、胃腸道間質瘤耐藥性的生物學機制。 |
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社會兼職: 中國生物信息學與系統生物學學會理事 |
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科研項目: 見科研簡介 |
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代表性論文:(*為通訊作者) 1. Yang Y, Nishimura I, Imai Y, Takahashi R, Lu B. (2003) Parkin suppresses dopaminergic neuron-selective neurotoxicity induced by Pael-R in Drosophila. Neuron 37: 911-924. 2. Nishimura I, Yang Y, Lu B. (2004) PAR-1 kinase plays an initiator role in a multisite sequential phosphorylation process that confers Tau neurotoxicity in Drosophila CELL 116: 671. 3. Yang Y, Gehrke S, Haque M E, Imai Y, Kosek J, Yang L, Beal MF, Nishimura I, Wakamatsu K, Ito S. Lu B(2005) Inactivation of Drosophila DJ-1 leads to impairments of oxidative stress response and phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling. Proc Natl Acad Sci USA 102: 13670-13675. 4. Kumar S, Wen X, Yang Y, Buckmaster P. (2006) GABAA receptor-mediated IPSCs and α1 subunit expression are not reduced in the substantia nigra pars reticulata of gerbils with inherited epilepsy. J Neurophysiol 95: 2446. 5. Yang Y, Gehrke S, Imai Y, Huang Z, Ouyang Y, Wang JW, Yang L, Beal MF, Vogel H, Lu B. (2006) Mitochondrial pathology and muscle and dopaminergic neuron degeneration caused by inactivation of Drosophila Pink1 is rescued by Parkin. Proc Natl Acad Sci USA 103: 10793-10798. 6. Yang Y, Ouyang L,Yang MF, Beal A, McQuibban H, Vogel B, Lu B. (2008) Pink1 regulates mitochondrial dynamics through interaction with fission/fusion machinery Proc Natl Acad Sci USA105:7070-75. 7. Yang Y*, Lu B. (2009) Mitochondrial morphogenesis, distribution and Parkinson’s disease: insights from PINK1 J Neuropathology Exp Neurology 68: 953-963. 8. Faust K, Gehrke S, Yang Y, Yang L, Beal MF, Lu B. (2009) Neuroprotective effects of compounds with antioxidant and anti-inflammatory properties in a Drosophila model of Parkinson's disease. BMC Neurosciences 10:109. 10. Zhicao Yue, Ailing Huang, Yufeng Yang* Screening of neuroprotective compounds using multiple Drosophila models of Parkinson's disease Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2010.02.20,26(2):128~133 11. Yan Liu, Jingjing Lin , Minjie Zhang, Kai Chen, Shengxi Yang, Qun Wang, Xi Zhang, Fei Chen , Yufeng Yang* PINK1 Is Required for Timely Cell-Type Specific Mitochondrial Clearance During Drosophila Midgut Metamorphosis Developmental Biology,2016.08.26,419(2):357~372 12. Wenfeng Chen, Guosheng Lin, Yizhou Yao , et al. Yufeng Yang * and Yongjian Zhou MicroRNA hsa-let-7e-5p as a potential prognosis marker for rectal carcinoma with liver metastases Oncology Letters 15: 6913-6924, 2018 13. YUFENG YANG*: MAPK信號通路抑制劑在制備延緩多巴胺能神經元退化的藥物中的應用專利PCT/CN2016/102154 |
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獲獎情況 |
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其他 |